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  內(nèi)標液準確稱取赤蘚糖醇約500mg，移入一25ml容量瓶，用水稀釋定容后混勻。標準液分別準確稱取L-阿拉伯糖醇、半乳糖醇、甘露糖醇及山梨糖醇各約25mg，移人一100ml容量瓶，用水稀釋定容后混勻。準確量取一定量該液，加入準確的一定量參比標準木糖醇(可得自U．S．Pharmacopoeia，12601TwinbrookParkway，RockvilleMI)20852，USA)，以獲得已知濃度約49mg/ml的標準液。試樣液準確稱取試樣約5g，移入一100ml容量瓶，用水稀釋定容后混勻。色譜儀用一配有火焰離子檢測器Chemicalbook的氣相色譜儀，柱用2m×2mm的玻璃柱，填有用25%苯基和25%氰丙基甲基硅氧烷(OV-225或等同品)3%作為液相，硅化硅藻土載體(chromosorbW-HP或等同品)。載氣為氮，速度約30ml/min。進樣口溫度250%，柱溫200℃，檢測器溫度為250℃。然后按下述操作進行色譜分析，記錄標準液的相應峰值。相應的保留時間分別為赤蘚糖醇1.0，L-阿拉伯糖醇2.77，木糖醇3.90，半乳糖醇6.96，甘露糖醇7.63，山梨糖醇8.43。由木糖醇所導出的響應比與由赤蘚糖醇所導出的，三次重復進樣的誤差應不超過2%。